마이크로시스틴과 노둘라린은 여러 종류의 cyanobacteria가 생성하는 강력한 간독소(hepatotoxin) 입니다.
이 독소들은 녹조현상 발생시 담수 생태계에서 대량으로 발생할 수 있어 가축과 인간의 식수원을 위협합니다.
섭취 시 건강에 해로울 수 있기 때문에 미국 환경보호청(EPA)과 세계보건기구(WHO)는 음용수 내 마이크로시스틴 농도를
ppb(parts per billion) 수준으로 제한할 것을 권고하고 있습니다.

이 응용자료는 종의 마이크로시스틴과 노둘라린을 정밀하게 분석하였습니다. 혁신적인 Agilent Ultivo triple quadrupole LC/MS를 사용하여 음용수에서 6가지 마이크로시스틴과 노둘라린을 분석합니다.

•  실험방법

- 모든 시약은 HPLC 또는 LC/MS 등급을 사용  LC/MS grade 용매보러가기

- 시료준비: 500mL의 샘플을  EPA Method 544에 따라 추출하고 준비

- 여과 및 고체상 추출(SPE(HLB)) 단계를 거친 후 추출물을 건조시키고 1mL로 재 용해

•  LC/MS 조건

<그림. Mid Level 과 Low Level 마이크로시스틴과 노두라린의 회수율 >

Mid Level 과 Low Level 마이크로시스틴과 노두라린의 회수율 Mid level (Cal 3)과 Low level (Cal 1)에서 82–115%로 나타났습니다.

마이크로시스틴과 노듈라린의 회수율은 Mid Level (Cal 3 )과 Low Level (Cal 1) 모두 82~115% 범위로,

추출 방법의 뛰어난 효율성과 Ultivo의 뛰어난 감도를 보여줍니다. 내부 표준물질(MC-LR C2D5)의 회수율은 70–130%로,

EPA 가이드라인을 충족했습니다.

<Drinking water extracts from the EPA 544 method, which were run on an Agilent Ultivo LC/MS for this study>